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技術文章
  • 2025

    7-22

    賽默飛311 CO2培養箱運行時停電解決辦法

    當賽默飛311型CO2培養箱在運行過程中遇到停電時,應采取以下應急措施,減少對實驗樣品和設備的影響:一、賽默飛311培養箱斷電瞬間的應急處理1、記錄關鍵參數:立即記錄培養箱當前的溫度、CO2濃度、濕度等數據,以便后續恢復時參考2、關閉CO2氣源:如果停電時間較長,應關閉CO2鋼瓶開關及減壓閥,避免氣體泄漏或壓力異常。3、避免頻繁開門:保持培養箱門關閉,以維持箱內溫濕度穩定,減少環境波動對樣品的影響。二、短期停電(1、保持設備狀態:培養箱通常具有一定的保溫性能,短時間內(如30...
  • 2025

    7-22

    賽默飛i160二氧化碳培養箱怎么使用?

    賽默飛i160二氧化碳培養箱是一款高性能的細胞培養設備,適用于細胞培養、微生物研究等領域。以下是其詳細的使用方法,包括安裝、參數設置、滅菌操作及注意事項。一、安裝i160培養箱與初始化1、放置與電源連接將培養箱放置在水平、穩定的臺面上,避免陽光直射和強電磁干擾。連接電源,確保設備接地良好,防止靜電或漏電風險。初次使用前,建議進行自檢和系統初始化。2、環境要求建議在15-25℃的環境下使用,夏季需保持室溫≤28℃,避免超溫報警。確保CO?鋼瓶壓力≥1MPa,減壓閥輸出壓力調至0...
  • 2025

    7-21

    飛Quantstudio6pro性能驗證包括哪些內容?

    賽默飛QuantStudio6Pro(QS6Pro)實時熒光定量PCR儀的性能驗證通常包括以下幾個方面,以確保儀器的準確性、穩定性和可靠性:一、溫控性能驗證1、溫度準確性:驗證儀器在4°C–99.9°C范圍內的溫度精確度(±0.25°C)。2、溫度均一性:檢查96孔或384孔模塊的溫度一致性(±0.40°C)。3、變溫速率:測試最大變溫速率(6.5°C/秒)和平均樣本變溫速率(3.66°C/秒)。4、梯度PCR驗證(如適用):確認溫度梯度功能是否正...
  • 2025

    7-21

    選擇0.1ml容量PCR還是0.2ml容量PCR?

    選擇PCR管的容量(0.1mLvs.0.2mL)需根據實驗需求權衡,以下是關鍵考慮因素:一、反應體系體積1、0.1mL管:適合10-30μL的小體系(如高靈敏度檢測、珍貴樣本)。2、0.2mL管:適合20-50μL的標準體系(兼容大部分試劑盒推薦體積)。二、熱循環儀兼容性多數儀器支持0.2mL管(需確認孔板適配性);0.1mL管可能需要適配器或專用機型。三、實驗目的1、qPCR/dPCR:小體系(0.1mL)可節省試劑,但需注意加樣精度。2、常規PCR/克隆:0.2mL更通用...
  • 2025

    7-21

    QuantStudio1實時熒光定量pcr儀可以檢測項目是什么?

    賽默飛QuantStudio1實時熒光定量PCR儀(QuantStudio1)是一款高性價比的儀器,適用于多種分子生物學檢測項目,主要基于其3通道熒光檢測系統(FAM、VIC、ROX)和高靈敏度CMOS成像技術。以下是其主要檢測項目及應用范圍:一、基因表達分析1、功能:檢測動植物、微生物在生理病理、環境脅迫或基因干預(如siRNA沉默、基因敲除)下的基因表達變化。2、應用:研究特定基因在不同條件下的表達水平差異。二、miRNA表達水平檢測功能:分析microRNA(miRNA...
  • 2025

    7-21

    運行ABI7500實時熒光定量pcr儀需要注意些什么?

    使用ABI7500實時熒光定量PCR儀時,需注意以下關鍵事項以確保實驗的準確性和設備的安全運行:一、abi7500pcr實驗前準備1、樣本與試劑使用高質量、無污染的DNA/RNA模板和試劑(如引物、探針、MasterMix)。避免試劑反復凍融,分裝保存以減少降解風險。對RNA樣本進行DNase處理,并確保cDNA合成質量。2、耗材選擇使用光學級八聯管或96孔板,確保與儀器適配(如ABI認證耗材)。檢查管蓋是否密封,避免蒸發污染或信號干擾。3、實驗設計設置陰性對照(無模板對照,...
  • 2025

    7-21

    Quantstudio5實時熒光定量pcr實驗的下一步是什么

    在賽默飛QuantStudio5實時熒光定量PCR實驗中,完成當前步驟后,下一步取決于你實驗的具體階段。以下是常見實驗流程及下一步操作建議:一、已完成QuantStudio5PCR反應體系配制1、將反應板/管放入QuantStudio5儀器中,確保正確對齊。2、在軟件(QuantStudioDesign&AnalysisSoftware)中設置實驗參數(如循環條件、熒光通道等)。3、點擊“運行實驗”開始PCR擴增和數據采集。二、QuantStudio5PCR運行已完成1、數據...
  • 2025

    7-18

    QuantStudio3實時熒光定量PCR維修保養

    賽默飛QuantStudio3實時熒光定量PCR儀的日常維修保養指南,涵蓋常規操作、清潔、校準及注意事項,幫助確保設備長期穩定運行:一、日常維護與清潔1、QuantStudio3實時熒光定量PCR外部清潔使用柔軟的微濕布(含少量中性清潔劑)擦拭儀器表面,避免液體滲入內部。禁止使用乙醇、丙酮等有機溶劑,可能腐蝕外殼或屏幕。定期清潔通風口,防止灰塵堵塞影響散熱。2、反應模塊清潔關機后,用無水乙醇或異丙醇濕潤的無絨棉簽輕輕擦拭反應孔(避免殘留纖維)。若孔內有頑固污染物(如熒光染料)...
  • 2025

    7-18

    賽默飛7500實時熒光定量pcr怎么保養?

    ThermoFisherScientificABI7500實時熒光定量PCR儀的保養和維護方法,綜合了多個來源的最佳實踐:一、日常清潔與維護1、儀器表面清潔定期用軟布蘸少量清水擦拭儀器表面,若有試劑泄漏,使用70%酒精擦拭。禁止使用有機溶劑(如丙酮、氯仿)或強腐蝕性清潔劑,以免損壞儀器表面。2、反應孔清潔每3個月用洗耳球或吹氣球輕輕吹拭反應孔,去除灰塵。若發現熒光污染(如異常高信號),可用移液器吸取90%乙醇浸泡污染孔20分鐘,再用去離子水沖洗,最后吹干。3、熱蓋清潔定期用7...
  • 2025

    7-18

    賽默飛QuantStudio1操作使用方法是什么

    ThermoFisherScientificQuantStudio1實時熒光定量PCR系統的操作使用方法,綜合了軟件指南和系統特點:一、軟件啟動與實驗創建1、軟件選擇:QuantStudio1支持兩種軟件:Design&Analysis1(DA1):必須使用v1.x系列桌面軟件操作儀器。Design&Analysis2(DA2):可用于設計實驗模板和分析數據,但不支持安全審計功能。2、新建實驗:點擊"CreateNewExperiment",在"Properties"界面設置...
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